وحيد
08-24-2003, 02:47 AM
تمكن علماء في الولايات المتحدة من تطوير اسلوب لعلاج مرض الدم الوراثي ثالاسيميا باستخدام الجينات.
ويعتبر مرض ثالاسيميا من امراض الدم الوراثية المستعصية، وهو ينتشر في مناطق معينة من العالم ولاسيما منطقة شرقي البحر الابيض المتوسط والهند.
ويقول مراسل بي بي سي للشؤون العلمية إن مرض ثالاسيميا ينتج عن خلل في الجينات المسؤولة عن تكوين مادة الهيموغلوبين الناقلة للاوكسجين الى اعضاء الجسم.
ويعتبر مرض ثالاسيميا - ولاسيما في حالات الاصابة الشديدة - من الامراض القاتلة.
وبما انه من الامراض التي تنتقل من الابوين الى الابناء، فلا يوجد علاج ناجع له سوى استبدال الدم لمعالجة الاعراض كضيق النفس وتضخم الكبد والطحال والضعف العام والنحول.
ويقدر عدد المواليد الجدد الذين يحملون المرض بـ 300,000 مولود سنويا على نطاق العالم.
وقد تمكن الباحثون في جامعة نورث كارولينا الامريكية من ابتكار طريقة جديدة واعدة لعلاج المرض.
ويستخدم العلاج الجديد اسلوبا يسمى الدي أن أيه المعكوس - اي استخدام صورة معكوسة لحامض دي ان ايه النووي العادي لمنع الاجزاء المعطوبة من هيموغلوبين ثالاسيميا من العمل.
وقد اتاح استخدام العلاج الجديد للمرضى الذين اختبر عليهم تكوين مادة الهيموغلوبين بشكل عادي.
وينوي الباحثون الاستمرار في اختباراتهم لمعرفة ما اذا كان العلاج الجديد ذا اثر دائمي ام لا، كما ينوون اختباره على عدد اكبر من المرضى.
وفي حال ثبوت نجاح اسلوب العلاج الجيني، فسيفتح ذلك الباب للتوصل الى علاج لامراض الدم المماثلة الاخرى.
ولكم تحيــــــــــــاتي
ويعتبر مرض ثالاسيميا من امراض الدم الوراثية المستعصية، وهو ينتشر في مناطق معينة من العالم ولاسيما منطقة شرقي البحر الابيض المتوسط والهند.
ويقول مراسل بي بي سي للشؤون العلمية إن مرض ثالاسيميا ينتج عن خلل في الجينات المسؤولة عن تكوين مادة الهيموغلوبين الناقلة للاوكسجين الى اعضاء الجسم.
ويعتبر مرض ثالاسيميا - ولاسيما في حالات الاصابة الشديدة - من الامراض القاتلة.
وبما انه من الامراض التي تنتقل من الابوين الى الابناء، فلا يوجد علاج ناجع له سوى استبدال الدم لمعالجة الاعراض كضيق النفس وتضخم الكبد والطحال والضعف العام والنحول.
ويقدر عدد المواليد الجدد الذين يحملون المرض بـ 300,000 مولود سنويا على نطاق العالم.
وقد تمكن الباحثون في جامعة نورث كارولينا الامريكية من ابتكار طريقة جديدة واعدة لعلاج المرض.
ويستخدم العلاج الجديد اسلوبا يسمى الدي أن أيه المعكوس - اي استخدام صورة معكوسة لحامض دي ان ايه النووي العادي لمنع الاجزاء المعطوبة من هيموغلوبين ثالاسيميا من العمل.
وقد اتاح استخدام العلاج الجديد للمرضى الذين اختبر عليهم تكوين مادة الهيموغلوبين بشكل عادي.
وينوي الباحثون الاستمرار في اختباراتهم لمعرفة ما اذا كان العلاج الجديد ذا اثر دائمي ام لا، كما ينوون اختباره على عدد اكبر من المرضى.
وفي حال ثبوت نجاح اسلوب العلاج الجيني، فسيفتح ذلك الباب للتوصل الى علاج لامراض الدم المماثلة الاخرى.
ولكم تحيــــــــــــاتي